Cell重磅：解決了近百年難題！研究斷定“一晃而過”記憶的潛在機理

從閱讀報刊到穿越繁忙的交叉處，人類少見可用促發。促發是一種對數據順利進行不得不加工和貯存的容量有限的記憶系統，在許多復雜的感知娛樂活動之前起最主要作用。更精確地說，促發是（1）在很難感覺輸入的情況下，從幾秒鐘到幾分鐘臨時打印與目標相關的數據的能力也，而（2）將這些數據用作有目地的追求，維護（例如，記住報刊上的前一段話）和操縱（預期接下來亦會引發什么）。

這種雙重全過程無需傾斜度的注意到力和感知效益，并且與智力和高級管理行政機關關的。促發持續性在深造持續性，衰老，注意到力缺陷多動持續性（ADHD），阿爾茨海默氏病和憂郁癥之前較為明顯。

早期病因研究工作（1936年）相符了前額茸神經纖維（PFC）在促發之前的理論上作用。隨后在靈長類動物和豚鼠之前順利進行了神經藥理學研究工作。研究工作相符了一個與促發相關的神經關聯：大腦皮層神經元的持續高熱。這種持續高熱持續數秒至數分鐘之久，令人難以置信，因為它遠遠超過了單個神經元的毫秒級的時間常數。

文章模式圖（圖源自Cell ）

盡管順利進行了數十年的研究工作，但我們對造成了這種持續娛樂活動的腦前提欠缺共識。一些框架明確指出了細胞自主全過程，而另一些框架則明確指出了局部的前饋或入院活性或中距離環路。人們對持續娛樂活動除此以外的前提也越來越重視，尤其是盡量避免多新項目打印和抗干擾性強。因此，無需更完整的框架。

過去，特稱倚的性狀近似值方式是揭示可以將神經藥理學和不道德聯系出去的理論上分子亦會前提的基礎。盡管它們具有有力的特性，但無脊椎動物之前這些革命性的酶質近似值方式受到（1）近似值清晰度和（2）無法審核高級感知全過程（如選擇性注意到和促發）的限制。

從這些方式之前汲取靈感，并解決明顯的局限性，研究工作人員們在這里可用重要性近交（DO）教育資源在性狀重要性腸道之前順利進行了合于量變異酶質座（QTL）合于位。每只DO腸道都是未成熟的獨特鑲嵌棒狀，并具有傾斜度的雜合性。它們都由為可視酶質近似值提供了理想的平臺。因此，DO和其他性狀重要性配置文件已用作一系列研究工作之前，這些研究工作將性狀酶質座與多種變異關的。這種教育資源的出現，連同酶質編輯和近似值系統設計的同時不斷進步，為特稱冒險促發的分子亦會和神經環路前提提供了更進一步機亦會。

在這里，研究工作人員在促發目標之前對約200只DO腸道順利進行了環境因素分析，并在5號堿基上比對出了值得注意到的QTL。通過酶質表達，特性喪失和不道德研究工作進一步檢查了該酶質座，發現了一個編碼孤兒G酶衍生物受棒狀Gpr12的酶質，該酶質是促發所必需的，并且可以在特性上倡導促發。

隨后的分子亦會，細胞和棒狀內成像研究工作都由表明，GPR12合于位于大腦皮層大腦皮層神經元的神經纖維之前，倡導了娛樂活動相關聯鈣化學反應，并使大腦皮層大腦皮層合于時支持不道德表現。這些結果明顯了依賴Gpr12的大腦皮層對促發的最主要貢獻。

參考消息：10.1016/j.cell.2020.09.011